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肿瘤基因检测泛实体瘤

汕头实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过一管血检测78种重要肿瘤基因,帮助了解用药靶点、耐药风险和遗传风险

谁需要做这个检测?

  • 在汕头医院就诊,经过初次治疗,需要寻找下一步用药方向的您。
  • 考虑进行靶向治疗或免疫治疗,希望根据基因结果选择精准方案。
  • 治疗后效果不理想,想了解是否有新的耐药突变,为医生调整方案提供参考。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自己可能存在的遗传性肿瘤风险。
  • 因身体原因不便或不愿进行有创组织活检,想通过血液进行初步筛查。
  • 定期随访中,希望便捷地监测病情变化,评估复发风险。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份针对血液中微量肿瘤DNA的“指纹识别报告”。我们的检测会在您的一管血液中,寻找由肿瘤细胞释放到血液里的微量DNA片段,并对其中的78个与实体瘤密切相关的基因进行深度分析。它能发现与靶向药物匹配的基因突变,帮助判断哪些药物可能有效;也能识别出一些与耐药相关的基因改变,解释当前治疗为何效果不佳;同时,它还能提示是否存在与遗传相关的肿瘤风险基因。需要了解的是,血液检测有一定的局限性,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能无法检出所有突变。当结果提示有临床意义的发现时,通常需要医生结合您的整体情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程简单快捷,就像一次普通的抽血检查。您无需空腹,正常饮食即可。采样通常在合作的汕头本地医疗服务点或您指定的地点进行,由专业人员操作,只需抽取约10毫升静脉血到专用的采血管中,整个过程仅需几分钟,与常规体检抽血的感受相同,可能会有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由冷链物流安全送至实验室。如果您在汕头以外的地区,也可以选择通过快递邮寄采样包到家,在专业人员上门指导下完成采样。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对血液中微量的肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性。检测报告会明确标注检测到的基因变异及其临床意义等级,为您和医生提供参考。请您理解,任何检测技术都无法保证100%的准确率。由于血液中肿瘤DNA的含量(即丰度)会因个体差异和病情阶段而不同,极低丰度的突变存在漏检的可能性。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,或检测到关键性发现,建议您的主治医生结合其他临床检查结果进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里做的病理检查有什么区别?
医院病理检查主要是在显微镜下看细胞形态,确诊肿瘤类型。而这个基因检测是在分子层面分析肿瘤的基因密码,目的是寻找精准的治疗靶点和用药指导,两者是互补关系。
如果人在外地,样本怎么寄送?会不会失效?
样本寄送完全由我们负责。采样后,专业护士会立即使用特制的稳定管保存血液样本,并通过专业的冷链物流在时限内送至实验室,确保样本活性,您无需担心运输问题。
如果我没那么多钱,有没有更便宜的替代方案?
市面上确实有检测基因数量较少或采用不同技术路径的项目,价格可能相对低一些。选择时,关键在于明确您的核心需求是什么,是希望尽可能全面地筛查,还是针对某个特定方向。我们的顾问可以帮您分析不同选项的侧重点。
这个血液检测结果如果是阴性(没测到突变),是不是就代表没事了?
您好,阴性结果需要客观看待。它可能意味着:1. 您血液中肿瘤释放的DNA含量极低,技术暂时无法捕捉;2. 肿瘤的驱动基因不在本次78个基因的检测范围内;3. 确实不存在这些特定变异。因此,阴性结果不能完全排除肿瘤存在或需要治疗的可能,临床决策仍需以影像学、病理等核心检查结果为主。
采样后,我怎么知道样本寄送到了没有?
采样完成后,样本会由专业物流冷链运输。您可以通过我们提供的查询单号或登录您的账户,实时追踪样本的物流状态和实验室接收情况。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6240元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过度油腻。
  • 如果近期接受过输血或细胞治疗,请提前告知,可能影响检测准确性。
  • 采样后请保持针孔处清洁干燥,避免感染。
  • 报告生成周期通常为7-10个工作日,具体时间以实验室确认为准。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但任何治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人重要的健康信息文件。
  • 如有关于遗传风险的结果,建议与家人沟通,并考虑进行专业的遗传咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.9)

许** 已验证 胃癌家属

整体服务挺好的,专家解读很专业。但是报告本身对普通人来说还是有点难,虽然有解读,但报告里满篇的基因符号和术语,自己回头看还是懵。如果能附带一个更通俗的‘结论与建议’部分,用日常语言写,会更友好。等待时间比预期长了两天,有点着急。

机构回复

诚心接受您的批评。在报告的可读性上,我们正在开发面向患者的简化版摘要,力求更通俗。关于时效,个别样本因质控复检稍有延迟,我们深表歉意,会继续优化流程。

2026-04-0742人觉得有用
赖** 已验证 靶向用药参考

产品挺好的,上门采血服务特别适合我爸这样行动不便的。客服态度也不错。就是报告里图表和数据很多,虽然电话解读了,但挂电话后容易忘。要是能提供一个几分钟的重点讲解录音或视频回放功能,复习起来就方便多了。

机构回复

非常感谢您如此具体的优化建议!您提到的录音/视频回放功能非常实用,我们已将此需求列入产品优化清单,会尽快评估上线。再次感谢您的智慧贡献!

2026-04-0343人觉得有用
郑** 已验证 术前检测

上周拿到的报告,厚厚一本。手机上也能看电子版的,很方便。说实话,一开始看那些基因名字和突变啥的,头都大了,感觉像天书。但是万核安排的顾问解读真的很耐心,约了一对一的电话,差不多讲了40分钟,不是照着念,而是用我能听懂的话告诉我,我的情况里哪个靶点比较关键,对应的药大概是什么原理,还帮我梳理了几个后续可以问医生的问题方向。感觉这钱不只花在了检测上,这份解读服务真的帮了大忙,让我们家属心里有点底了。

机构回复

感谢您对万核基因的认可。我们深知检测报告的专业内容对您而言至关重要,因此配备专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可操作的诊疗参考信息。能帮助您更好地与主治医生沟通,为后续治疗决策提供支持,是我们服务的核心价值。祝您一切顺利!

2026-04-0163人觉得有用
汤** 已验证 乳腺癌术后

帮胃癌晚期的母亲做的检测,对隐私保护整体满意。就是觉得价格有点偏高,虽然知道技术成本高,但对于我们长期治疗的家庭来说压力不小。如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期政策就更人性化了。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,并已将相关建议提交公司。目前我们正积极与部分公益基金会探讨合作,希望能为确有需要的家庭提供支持。

2026-03-1731人觉得有用
吴** 已验证 主治医生推荐

我是在化疗效果不佳时做的检测,想找新出路。大概10天拿到报告,速度满意。报告准确找到了一个罕见的基因融合,之前组织检测都没查到。根据这个结果,我入组了一个新药临床试验,目前病情控制住了。算是绝境中抓住的一根稻草。

机构回复

您的经历让我们深感鼓舞。血液检测有时能克服肿瘤异质性,捕获更全面的变异信息。能帮助您找到新的治疗方向,甚至成功入组临床试验,这真是太好了!祝您治疗顺利!

2026-03-2454人觉得有用
江** 已验证 靶向用药参考

检测做了,结果也用了,确实对用药有帮助。唯一的小意见是,前期咨询时客服把过程说得太轻松美好了,实际等待报告的那段时间还是非常煎熬的,这种心情希望你们能更体谅。价格如果能包含一次专业的遗传咨询师的解读,而不仅仅是客服,体验会更好。

机构回复

真诚感谢您的批评和建议。我们确实需要更设身处地地理解患者等待时的焦虑心情,在沟通中会更注意。关于专业解读,我们已计划升级服务包,未来将提供更深入的专业咨询选项,再次感谢您的直言。

2026-03-1136人觉得有用
廖** 已验证 二次手术前

产品本身没得说,帮我找到了匹配的靶向药,效果很好。特别想夸一下后续服务,一年内可以免费重新生成报告,因为新药和指南更新很快,这个服务很人性化,感觉很值。

机构回复

谢谢您的赞扬!我们深知肿瘤治疗进展迅速,因此提供报告更新服务,确保您能获取最新的药物和临床信息。您的肯定是我们持续优化服务的动力。

2026-03-087人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌家属,给爸爸选的这个检测。当时纠结是选组织还是血液,最后因为取组织要等且爸爸怕疼,选了血液版。价格上两者差不多,但血液的据说可能没组织准,我们还挺担心的。结果出来和之前小活检的结果能对上,还多发现了几个指标。虽然花了钱,但避免了爸爸再受一次罪,还获得了更全面的信息,我们家属觉得这钱花得特别值。

机构回复

感谢您分享这段经历!血液检测与组织检测的结果一致性是我们重点验证和保障的环节,很高兴我们的结果为您父亲免去了二次活检之苦,并提供了补充信息。我们将继续提升血液检测的稳定性,为患者提供更优选择。

2025-12-297人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

我妈妈是卵巢癌,反复治疗后选择不多。朋友推荐做这个检测碰碰运气。从寄出样本到收到电子版报告,总共8天,比预期快。报告里不仅列了突变,还详细分析了每个突变对现有药物敏感或耐药的可能性,非常细致。医生夸报告做得好,思路清晰。

机构回复

对于经治患者,全面分析基因图谱并解读其临床意义尤为关键。我们的报告力求在准确的基础上,提供更深层次的用药提示。感谢您和医生的好评,祝阿姨找到有效的治疗方案。

2026-03-0142人觉得有用
黎** 已验证 化疗前检测

网上自己研究了好久,忐忑地下单。从采样盒寄到家,到预约护士上门抽血,再到出报告,每一步都有短信提醒,流程很清晰。报告还有英文版,方便如果需要咨询海外专家。考虑得很周到。

机构回复

感谢您细致的反馈!我们致力于提供安全、便捷、可靠的全流程服务体验。提供中英文报告是为了满足部分用户更广泛的医疗咨询需求。祝您一切顺利!

2026-02-0922人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肿瘤标志物偏高,心里慌得不行,就想做个基因检测求个心安。说实话,在网上找检测公司最怕遇到骗子泄露信息。这家是朋友用过的,整个流程很规范,报告是密封好寄给我的,还提示我设置查询密码。虽然结果是好的,但这种对隐私的周全考虑,比结果本身更让我感动。

机构回复

感谢您的分享与认可。确保检测流程的每一步都安全、私密,是我们服务的基石。从样本寄送到报告交付,我们设置了多重保密措施,由您掌控最终的结果查看权。祝您身体健康!

2026-03-0610人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

我是通过主治医生推荐了解的。整个服务体验不错,从咨询到报告解读都有专人跟进。报告速度比预想快,9个工作日。更重要的是,报告不是简单罗列数据,而是给出了清晰的、分等级的治疗建议,医生用起来非常顺手。

机构回复

谢谢您和医生的推荐。我们的报告始终以‘服务于临床诊疗’为核心目标进行设计。能获得临床医生的‘顺手’评价,是对我们工作的最大鼓励。我们将继续优化,不负信任。

2025-12-1367人觉得有用

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